基因编辑技术，最后一块拼图补齐

显示TALEDs如何在线粒体中工作的图表摘要腺嘌呤脱氨基为肌苷，然后肌苷通过DNA修复或复制转化为鸟嘌呤

创新世界浪潮

基因剪刀的魔力与弊端

韩国IBS基因组工程中心主任金镇秀解释说:由于线粒体DNA缺陷，一些非常严重的遗传疾病已经出现比如导致双眼突然失明的莱伯遗传性视神经病变，就是由线粒体DNA的简单单点突变引起的另一种线粒体基因相关疾病包括线粒体脑肌病，伴有乳酸酸中毒和中风样发作，慢慢损害患者的大脑一些研究甚至表明，线粒体DNA异常也可能是阿尔茨海默病和肌肉萎缩等退行性疾病的原因

另一个问题是缺乏这些线粒体疾病的动物模型这是因为目前不可能设计出创建动物模型所需的线粒体突变金镇秀补充说，缺乏动物模型使得开发和测试这些疾病的治疗方法非常困难

研究人员通过融合三种不同的成分创造了TALED第一个成分是转录激活因子样效应子，它可以靶向DNA序列第二种成分是TadA8e，一种用于促进A转化为g的腺嘌呤脱氨酶第三种成分DddAtox，是一种胞嘧啶脱氨酶，使DNA更容易被TadA8e获得

诺贝尔奖级别的成就

基础科学研究所的科学传播者苏·威廉称赞道:我相信这一发现的意义堪比2014年获得诺贝尔奖的蓝色LED的发明就像蓝色LED是让我们拥有节能白色LED光源的最后一块拼图一样，预计TALED将迎来基因组工程的新时代